Depression Home gt Cymbalta Retiro Os sintomas da retirada de Cymbalta podem ser de natureza física e psicológica. Os sintomas comumente relatados incluem irritabilidade, dores de cabeça e tonturas. Para minimizar ou prevenir sintomas de abstinência, o seu médico pode diminuir sua dose lentamente ao longo do tempo. Os sintomas podem durar de alguns dias a algumas semanas. Retirada de Cymbalta: uma visão geral O Cymbalta reg (cloridrato de duloxetina) e outros inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (SNRIs para baixo) são conhecidos por causar diferentes graus de sintomas de abstinência em pessoas que param rapidamente de tomar o remédio. Este é também o caso de outra classe de antidepressivos conhecidos como inibidores seletivos de recaptação de serotonina (SSRIs para baixo). Estes sintomas de abstinência são às vezes chamados de síndrome de descontinuação de antidepressivos. Em estudos clínicos, os sintomas de abstinência ocorreram em até 44 por cento das pessoas que interromperam abruptamente Cymbalta. Os sintomas de retirada foram menos comuns e menos graves quando a dosagem diminuiu lentamente ao longo do tempo. É por isso que seu médico pode recomendar diminuir gradualmente sua dose de Cymbalta ao longo de várias semanas a meses. Sintomas de retirada de Cymbalta Ambos os sintomas físicos e psicológicos podem ocorrer quando Cymbalta é interrompido. Com base em estudos clínicos, os sintomas de retirada de Cymbalta podem incluir: Tonturas - até 12 por cento das pessoas Náuseas - até 6 por cento Dores de cabeça - até 5,3 por cento Sensações desagradáveis (como formigamento ou queima) - até 2.9 Por cento Vômito - até 2,4 por cento Irritabilidade - até 2,4 por cento Pesadelos - até 2 por cento. Quando os sintomas de abstinência começam e quanto tempo eles variam. Em geral, os sintomas de abstinência podem começar até uma semana após o medicamento parar e durar de alguns dias até três semanas. Se o medicamento foi interrompido sem querer, os sintomas irão melhorar uma vez que o remédio seja iniciado de novo. Sintomas e efeitos colaterais de retirada de cálculos Os efeitos colaterais de Cymbalta podem ser menores ou debilitantes. Pessoas que sofrem de sintomas severos de abstinência podem buscar recurso legal contra Eli Lilly, o fabricante. Elli Lilly comercializou pela primeira vez o Cymbalta como um tratamento para a depressão, mas não demorou muito para que os médicos prescrevessem por ansiedade, dor muscular, incontinência urinária e mesmo neuropatia diabética. Antes que as versões genéricas fossem aprovadas e comercializadas, a droga trouxe as empresas farmacêuticas Eli Lilly e Boehringer Ingelheim cerca de 5 bilhões ao ano. Os pacientes tomaram Cymbalta (cloridrato de duloxetina) sem uma compreensão completa de como a retirada difícil e prejudicial pode ser. Os antigos usuários fornecem relatos de ataques de cérebro debilitantes e também de experimentar pensamentos suicidas. A retirada pode prejudicar a capacidade de trabalho e alguns podem requerer hospitalização. Este perigo significativo, além de outros efeitos colaterais potenciais, sugere que os riscos da medicação podem superar os possíveis benefícios. Em 2009, a revista médica francesa Prescrire lançou descobertas de um estudo que concluiu que os riscos das drogas ultrapassavam seus benefícios por causa desses efeitos colaterais graves. O estudo comparou-o com outros tratamentos e medicamentos para depressão e ansiedade e, e recomendou que os profissionais de saúde evitem prescrever completamente a droga. O que acontece quando você pára de usar Cymbalta Os usuários de Cymbalta sofreram sintomas graves de abstinência após a interrupção do uso, incluindo mudanças de humor, problemas neurológicos e zaps de cérebro. Os pacientes descrevem esses zaps como dores de cabeça excruciantes que ocorrem ao lado de surtos de náuseas e tonturas. Alguns são tão graves que os pacientes não podem ir ao trabalho. A Food and Drug Administration (FDA) tem um nome para estes sintomas: síndrome de descontinuação de Cymbalta. De acordo com dados coletados pela agência, mais pacientes que pararam o uso de Cymbalta sofreram com esses efeitos às vezes debilitantes do que com outros medicamentos na mesma classe. Os sintomas comuns da síndrome de descontinuação de Cymbalta incluem: Em uma avaliação de 2009 do rótulo de advertência do medicamento8217, a FDA descobriu que Eli Lilly não forneceu informações suficientes para alertar os consumidores sobre a gravidade dos sintomas de abstinência. Na verdade, o rótulo realmente diz aos médicos que colocem os pacientes de volta em Cymbalta se tiverem sintomas e continuam a diminuir a dose, mas a uma taxa mais gradual.8221 Alguns pacientes ainda relataram sintomas graves mesmo quando foram desmamados do medicamento. QuarterWatch, um serviço de relatório sem fins lucrativos para o Instituto de Práticas de Medicamentos Seguros, também observou perigos potenciais. No primeiro trimestre de 2017, analisou 48 relatórios de eventos do FDA de sintomas sérios de abstinência que vão desde mudanças de apetite e apagões até pensamentos suicidas. O serviço encontrou uma disparidade nas comunicações de alerta, refletindo a gravidade desses sintomas para os usuários do medicamento. Muitos casos necessitaram de hospitalização e alguns sintomas persistiram semanas após a interrupção do fármaco. Black Box Warning para risco de suicídio Similar a outros antidepressivos, Cymbalta tem um aviso de caixa negra sobre pensamentos suicidas. Um aviso de caixa preta é o FDAs mais forte, e o FDA exige que os fabricantes incluam este aviso nas informações de rotulagem para todos os medicamentos SSRI e SNRI. O alerta é dirigido principalmente para aqueles que estão tomando o medicamento e menores de 24 anos ou mais de 65 anos. Os estudos mostram que essas faixas etárias são mais suscetíveis ao aumento do risco de comportamento suicida e pensamentos. O medicamento não é aprovado para uso pediátrico. Alguns pacientes também relatam que a interrupção do Cymbalta levou a desenvolver pensamentos suicidas. Os novos usuários devem estar cientes desses perigos quando recebem prescrições para Cymbalta. Risco de gravidez As mulheres que tomam Cymbalta para depressão, SUI ou outras condições devem estar cientes do perigo de tomar estas drogas durante a gravidez. O medicamento está na categoria de risco de gravidez C, indicando que ocorreram efeitos adversos nos testes de animais grávidas eo risco não pode ser descartado em humanos. As mulheres grávidas que tomam SSRIs e SNRIs enfrentam riscos aumentados de complicações. Essas complicações incluem defeitos congênitos. Como a hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido, que danifica os pulmões e o coração de um recém-nascido, e a anencefalia, condição que prejudica o desenvolvimento do cérebro. Ambas as complicações podem resultar em mortes de recém-nascidos. Os médicos usaram dados do Sistema de Segurança Lilly e do Sistema de Notificação de Eventos adversos da FDA para completar um relatório de vigilância de segurança sobre Cymbalta e gravidez. Observando um recorde de 233 gravidezes, houve 90 com resultados anormais. Esses resultados incluíram 41 abortos espontâneos, 25 condições pós-perinatais e 19 partos prematuros. Converse com seu médico se estiver grávida ou engravidar durante o uso de Cymbalta. A amamentação durante o uso do medicamento não é recomendada. Outros efeitos secundários possíveis De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina, a Cymbalta inclui os seguintes riscos potenciais para os usuários. Efeitos secundários graves de Cymbalta Hepatotoxicidade: substâncias químicas do medicamento podem causar danos ao fígado. Em alguns casos, isso foi fatal. Síndrome de Stevens-Johnson: Este distúrbio grave da pele e da mucosa ocorreu para alguns usuários. Síndrome de serotonina: o uso de ISRS e SNRIs pode levar a esta condição potencialmente fatal. Evite tomar outro medicamento que aumente os níveis de serotonina durante o uso de Cymbalta. Risco aumentado de midrase: Refere-se à dilatação da pupila. Não é adequado para pacientes com glaucoma de ângulo estreito descontrolado. Interações medicamentosas: podem ser fatais quando usado com outros estimulantes do SNC. Última modificação: 15 de dezembro de 2017, Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. (2017, 17 de julho). Destaques da Informação de Prescrição: Cymbalta. Retirado de accessdata. fda. govdrugsatfdadocslabel2017021427Orig1s045lbl. pdf A Comissão de Cidadãos de Direitos Humanos. (2017, 5 de agosto). Efeitos secundários Cymbalta. Retirado de cchrint. orgpsychiatric-drugsantidepressantsideeffectscymbaltasideeffects Hoog, S. et al. (2017, 28 de fevereiro). Duloxetina e resultados de gravidez: resultados de vigilância de segurança. International Journal of Medical Sciences, 10 (4): 413-319. Retirado de ncbi. nlm. nih. govpmcarticlesPMC3590601 Institute of Safety Medication Practices. (2017, 3 de outubro). Por que os relatórios de eventos de drogas adversas graves continuam a crescer. Retirado de ismp. orgquarterwatchpdfs2017Q1.pdf Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA. (2009). Cápsula de cloridrato de Cymbalta duloxetina, liberação retardada. DailyMed. Retirado da revista Daily Library of Medicine do meio-dia de dailymed. nlm. nih. govdailymeddrugInfo. cfmsetid81a06b90-50d3-40c1-98ca-0e344c76b2c4. (2017). Duloxetina. MedlinePlus. 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